当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA批准青光眼新药VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液)上市

FDA批准青光眼新药VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液)上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-03  浏览次数:0
摘 要:  青光眼是中国常见的眼部疾病,中国患者数量可能超过千万!它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。青光眼的主要病因是眼睛内产
  青光眼是中国常见的眼部疾病,中国患者数量可能超过千万!它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出,导致眼压升高。

Valeant Pharmaceuticals的全资子公司(company/)Bausch + Lomb刚刚宣布,美国FDA(article/11/)已经批准其青光眼新药()VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液,0.024%)上市。这也是首款获批上市,降低眼压的前列腺素类似物。

关于VYZULTA

VYZULTA是一款每日一次的单药疗法,在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸(latanoprost acid)能作用于葡萄膜巩膜通路,促进房水的排出;丁二醇单硝酸酯(butanediol mononitrate)则能释放一氧化氮,通过小梁网和许莱姆氏管(Schlemm's canal),促进房水排出。这种双管齐下的疗法在一系列临床试验(sell/24/)中得到了验证:与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比,VYZULTA展现出了非劣效与优效;与拉坦前列素相比,VYZULTA能更显着地降低眼压。

此外,VYZULTA的短期疗效与长期安全性也得到了确认。

研究者表现,他们祝贺这款青光眼新药的获批,也祝愿它能早日来到患者身边,挽救更多人的视力!
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准青光眼新药VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液)上市】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
 
博聚网